药品不良反应风险管理计划,药品不良反应与器械不良事件报告,药品不良反应报告和监测管理

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食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结 (2009-1-10 3:21:12): 食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结为贯彻落实关于《进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发[2007]18号）和《药品不良反应报告和监测管理办法》等文件精神，进一步加强我市药品的...
药品不良反应报告管理制度 (2008-3-30 10:18:55): 一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围：1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2、新药投产...
从反应停沉浮看药品风险管理 (2010-1-14 18:51:00): 反应停（thalidomide,沙利度胺），通用名称为酞咪哌啶酮，是医药界具有传奇色彩的药物。自从诞生到现在五十余年来，经历了太多的恩怨和是非。有过大红大紫，也遭受过空前灾难，又从销声匿迹，回到起死还...
城区药品不良反应报告上报情况分析和思考 (2007-12-12 13:50:34): 随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布与实施，我国药品不良反应报告与监测工作已进入法制化的轨道。然而，药品不良反应报告的上交数量和质量均不高，普遍存在着漏报和不报的现象，以我局为例，截至二〇〇五...
药品不良反应监测工作总结 (2008-3-18 15:44:34): 提高认识强化督导努力促进药品不良反应监测工作再上新台阶县药品不良反应监测工作协调领导小组各位领导：123今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下，不断加大...
关于进一步加强药品不良反应监测工作的通知 (2008-3-30 10:12:07): 县乡各医疗卫生机构、药品经营企业：为进一步贯彻《药品不良反应报告和监测管理办法》，加强药品生产、经营、使用单位对药品不良反应监测工作的重视，提高我县药品不良反应报告的数量和质量，根据省市有关加强药品不...
建立药品不良反应报告制度 (2008-3-30 10:18:22): 药品作为一种特殊商品，具有无穷的威力和魅力。然而，这也正是它的可怕之处。神奇的造化赋予人体非常微妙的机制，人体内的平衡遭到破坏时，疾病的恶劣作用常常不及药品的破坏作用。据世界卫生组织公布的资料显示，全...
如何按规定报告药品不良反应 (2008-3-30 10:18:22): 实行药品不良反应报告制度。药品生产、经营企业和医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。/事件报告表》，...
关于加强药品不良反应报告和监测的通知 (2008-3-30 10:18:23): 各药品经营、使用单位：为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，现就有关问题通知如下：一、津南区药...
药品不良反应报告频出为监管力度增强叫好 (2008-3-30 10:18:30): 俗话说“是药三分毒”。这是一句非常概括的语言，但具体到某种药，到底有多大毒性？损害的是哪些器官？是短时的损害还是永久的伤害？是对个别人还是对服用的所有人都有损害？等等，这些情况往往因人而异，非常复杂。...
推进药品不良反应监测与报告工作 (2008-3-30 10:18:41): 省食品药品监督管理局局长孙学明主持召开了云南省药品不良反应监测工作协调领导小组工作座谈会，并讨论通过了《关于在医疗卫生机构中落实药品不良反应报告制度的实施意见》。就药监与卫生两部门的协调配合和促进医疗...
各省、自治区、直辖市药品不良反应病例报告情况的通报 (2008-3-30 10:18:45): 各省、自治区、直辖市药品监督管理局：1999年11月《药品不良反应监测管理办法（试行））》（下称《试行办法》）颁布实施以来，各级药品监督管理部门加大了药品不良反应监测工作力度，药品不良反应报告数量和质...
药品不良反应报告单位职责及工作模式 (2008-3-30 10:18:49): 根据《药品管理法》的有关规定，开展药品不良反应报告和监测工作是药品生产、经营企业和医疗卫生机构的法定责任，各单位应切实履行相应的职责，建立合理的工作机制。（一）、报告单位职责1、药品生产企业（1）建立...
津实行药品不良反应零报告 (2008-3-30 10:18:49): 从天津市品不良反应监测中心获悉，天津市即日起开始行药品不良反应零报告制度，对于不按规定求报告药品不良反应的单位，将进行处罚，最高可罚款30000元。对已确认发生严重不良反的药品，可以采取停止使用、销售...
做好药品不良反应报告在线呈报的通知 (2008-3-30 10:18:53): 市局《关于执行省药品不良反应中心“关于使用药品不良反应报告在线呈报系统的通知”的通知》指出：根据、省药品不良反应监测中心的要求，从2004年5月份开始，药品不良反应报告全部实行网络在线呈报。为确保此项...
药品不良反应报告程序和要求 (2008-3-30 10:18:59): 一、药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。二、药品不良反应的报告范围(一)上市五年以内的药品和列为重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应...
关于在全市开展药品不良反应报告工作的通知 (2008-3-30 10:19:10): 各县（区）药监局、卫生局，市直卫生单位：开展药品不良反应监测工作，及时准确地发布已批准生产销售的药品在使用中的严重不良反应信息，是保证公众用药安全，减少药害事故重复发生，促进临床合理用药的有效手段。建...
医院全市药品不良反应监测会议发言材料 (2011-11-28 12:35:23): 医院全市药品不良反应监测会议发言材料各位领导、同道们：大家好！很荣幸我能代表县人民医院在本次会议上做典型发言。在此，我要感谢各位领导对我们以往工作的关心和支持。我院自2004年开展药品不良反应监测工作...
医院2013年上半年药品与医疗器械不良反应报告 (2013-8-30 6:47:12): 2013年上半年，全院共上报药品不良反应43例，医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》的工作要点，应坚持可疑即报原则，增加报告数量...
药品不良反应报告总结 (2014-7-8 12:32:13): 药品不良反应报告总结今年以来，我局严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作，不断加大措施，健全组织，完善制度促使药品不良反应监测工作得以顺利开展。现将我局药品不良反应监测工作情况汇报...
药品不良反应工作方案 (2014-7-13 5:53:30): 为贯彻落实卫生部、食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应病例报告质量评估指导意见（试行）》、《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》，推动我市药品不良反应（以下称a...
药品不良反应监测会议局长讲话 (2014-7-14 7:02:17): 自8月成立县adr监测中心以来，在市局、市药品不良反应监测中心的正确领导和指导下，经过县食品药品监管局、县卫生局、县adr中心以及各adr监测网络成员单位的共同努力和有效协作，从建立adr机构、落实人...
药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告 (2014-12-6 10:45:57): 2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理，做好不良反应事件的监测，确保患者用药安全、有效，我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）...
药品不良反应报告制度 (2015-1-22 8:41:41): 药品不良反应报告制度目的：加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作管理，确保人体用药安全、有效。依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品不良反应报告制度》。范围：与本...
药品不良反应相关应急预案及程序 (2015-7-27 8:44:22): 药品不良反应/事件应急预案及处理程序一、发生药品不良反应应急预案及处理程序（一）应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。3...
省药品不良反应监测中心学习贯彻《的工作方法》情况报告 (2016-6-18 8:12:29): 省药品不良反应监测中心学习贯彻《的工作方法》情况报告局人事教育处：3月22日上午，省药品不良反应监测中心召开全体工作人员会议，传达办公厅关于认真学习贯彻批示精神：重温《的工作方法》的通知，研究贯彻落实...
食药监局药品不良反应现场会先进经验交流发言材料 (2018-10-27 9:52:05): 多措并举扎实推进新的严重的药品不良反应核查工作食药监局区药品不良反应现场会先进经验交流发言材料为及时有效防控药品风险，保障公众用药安全。今年以来，县局采取多种形式，强化工作措施，扎实推进新的严重的药品...
2012年药械不良反应监测工作计划 (2012-12-11 11:56:19): 2012年药械工作计划；医院药械工作要进一步以为指导，树立科学；责任和义务，对在报告工作中不负责任、工作敷衍塞责；；2012年药械工作计划医院药械工作要进一步以为指导，树立科学监测理念，加强体系建设，...
麻醉药的不良反应与相互作用 (2007-12-18 10:12:08): 关键词：麻醉药（一）全身麻醉药吸入麻醉药吸入麻醉药有两种：一种是挥发性液体，如乙醚、氟烷等；另一种是气体，如氧化亚氮。（1）乙醚（diethylether）1）不良反应①呼吸系统：对呼吸道粘膜刺激性强...
重组溶栓药的不良反应 (2007-12-22 11:54:38): 【关键词】血管栓塞；溶栓药；不良反应该论文由［关键词］血管栓塞；溶栓药；不良反应thekickbackofrebineissolveembolismdrugs该论文由guozhicai1.1度替普酶度...
急诊科药物不良反应处理及上报 (2013-6-19 16:44:15): 《药品不良反应报告和监测管理办法》自2011年7月1日施行之后，我院认真执行《办法》中相关规定，严格按照用药指南给患者开药，遵循药物不良反应应急预案及处理流程，发现不良反应案例及时上报。以下是我对药物...
医院药械不良反应监测和报送工作总结 (2014-12-6 10:33:56): 县人民医院2010年药械不良反应监测和报送工作总结及2011年工作计划一、2010年工作总结我院作为全县唯一一家二级甲等综合性医院，用药品种多，药品安全性监测工作显得尤为。为此医院专门成立了药品不良反...
在药械不良反应监测工作会上的讲话 (2015-5-25 8:23:50): 在2015年市药械不良反应监测工作会上讲话（2015年5月13日）大家好！5月是高原复苏的季节，我们非常高兴的迎来了2015年全市药品不良反应工作会，市局对此次会议十分重视，多周局长通过不同的方式多次...
开展廉政风险防范管理工作和风险岗位廉能管理实施方案 (2014-10-19 16:17:35): 为推进我厅惩治和预防腐败体系建设，加大对权力运行的监督制约，完善预警、内控防范和效能监督机制，增强和各岗位工作人员的责任、效能和风险，根据省纪委《关于印发<关于在全省开展风险防范管理工作的意见(...
药品稽查快速反应应急预案 (2008-2-29 7:56:41): （试行）第一章总则第一条为有效预防、及时控制和正确处置各类药品（含医疗器械，下同）安全突发事件，快速查处涉药案件是保障公众的身体健康和生命安全，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、海南省人民《...
食品药品监督管理局2007年药品稽查工作计划 (2007-12-3 11:55:01): 年，经过全局稽查一班人的共同努力，稽查工作取得了可喜的成绩，特别是各小组在大要案的查处上，比之以往有所突破，各小组也从不同的案件查处过程中积累了一些宝贵经验，这为今后稽查工作向纵深发展奠定了基础，随着...
食品药品监督管理局2008年药品稽查工作计划 (2008-12-6 14:56:01): 文章标题：食品药品监督管理局2008年药品稽查工作计划年，经过全局稽查一班人的共同努力，稽查工作取得了可喜的成绩，特别是各小组在大要案的查处上，比之以往有所突破，各小组也从不同的案件查处过程中积累了一...
药品管理局关于贯彻执行《药品管理法》的工作汇报 (2007-9-16 7:56:54): 第届人民代表大会第次会议修订的《药品管理法》于2005年12月1日开始实施，药品监督管理部门是贯彻执行《药品管理法》和《省药品监督管理条例》的行政执法主体，负责对辖区内药品生产、经营、使用和医疗器械的...
2023年高风险金融机构不良资产清收攻坚会议讲话 (2023-7-13 11:44:41): 2023年高风险金融机构不良资产清收攻坚会议讲话刚才，相关单位汇报了不良资产清收的整体情况，解读了我市不良资产攻坚清收方案并汇报下一步具体工作安排，市委主要领导作出了周密的安排部署，为我们接下来打好这...
食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结 (2009-1-10 3:21:05): 食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结2008年，在四川省达州食品药监局和万源市委正确领导下，在上级业务机构的指导下，在各级各部门的关心支持下，我局按照以监督为中心，监帮促相结合的工作方针，坚...
市药品监督管理局规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作方案 (2013-8-30 6:41:46): 市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构：食品药品监督管理...
风险管理需要定期的评估以及重新进行风险分析 (2006-11-28 17:31:48): 目前，大多数单位都认识到单纯依靠技术和安全设备带不来真正的安全，但在具体的信息系统风险管理中“偏技术、轻管理”的现象还普遍存在。很多单位的主管片面地认为，风险管理就是由单位信息中心请安全公司进行检查，...
风险投资项目的风险管理 (2006-11-29 13:17:41): 国内风险投资的发展历史不长，而且由于客观环境的特殊性，使国内风险投资存在一定的先天不足。中国风险投资缺乏相关的规范化法律制度环境，同时又缺乏合格的专业风险投资人才，更缺乏风险投资的经验。这些都使中国风...
强化信贷风险管理，培育信贷风险文化 (2009-5-27 10:51:06): 信贷风险文化是商业银行在长期信贷经营活动中形成的、信贷人员普遍认可并共同遵守的信贷经营管理的行为规范和价值理念的总和。健康的信贷文化既能够为信贷制度的建立和完善提供思想和信念支持，又能弥补信贷制度的不...
县食品药品监督管理局纪检监察目标管理实施方案工作计划 (2012-11-18 20:20:44): 县食品药品监督管理局关于对纪检监察工作实行目标考核的实施意见为进一步贯彻落实省、市、县纪委全体会议精神，促进全局进一步加强建设，深入开展反腐败斗争，改进和加强纪检工作，促进单位更好的履行好职责，保障人...
食品药品监督管理局药品经营企业药品安全信用分类管理工作交流材料充分发挥行业作用构建药品安全信用体系 (2007-12-4 9:39:18): 为了确实提高我县药品安全水平，加强药品经营企业的管理，充分发挥县药学会在药品经营行业中的自律作用，按照州食药监市[2005]号文件精神，结合市场监管和gsp认证等工作我局从二○○五年七月至二○○六年十...
县食品药品监督管理局关于探索和弘扬食品药品监管文化的意见 (2006-11-28 18:59:59): 认真贯彻会议精神，强化食品、药品和餐饮卫生的监管，加强文化建设的探索与提高，是食品药品监管工作的新课题。文化建设是全面推动创建和谐、创新思维、创新人才管理、营造创新氛围的创新系统工程，要用监管文化的先...
药品管理与监督局药品稽查工作经验材料 (2007-3-9 7:58:54): 药品稽查是规范整顿药械市场秩序，确保人民群众用药安全有效的手段。2004年，药监局以统揽全局，突出“四抓”，使稽查工作取得了崭新业绩。全年共出动稽查执法人员1196人次，检查涉药单位411家次，完成抽...
县食品药品监督管理局探索食品药品监管文化的意见 (2007-11-11 5:57:57): 认真贯彻会议精神，强化食品、药品和餐饮卫生的监管，加强文化建设的探索与提高，是食品药品监管工作的新课题。文化建设是全面推动创建和谐、创新思维、创新人才管理、营造创新氛围的创新系统工程，要用监管文化的先...
县食品药品监督管理局关于建设和弘扬食品药品监管文化的意见 (2008-3-18 12:52:07): .食药监发号县食品药品监督管理局关于建设和弘扬食品药品监管文化的意见我局自年月成立以来，以和为指导，以统领工作全局，认真贯彻执行的食品药品监管工作方针和政策，落实食品药品监管法律法规，探索建立了以人为...

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