药品器械不良反应培训工作计划,药品不良反应与器械不良事件报告,药品、器械不良反应报告表

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医院2013年上半年药品与医疗器械不良反应报告 (2013-8-30 6:47:12): 2013年上半年，全院共上报药品不良反应43例，医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》的工作要点，应坚持可疑即报原则，增加报告数量...
药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告 (2014-12-6 10:45:57): 2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理，做好不良反应事件的监测，确保患者用药安全、有效，我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）...
食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结 (2009-1-10 3:21:12): 食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结为贯彻落实关于《进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发[2007]18号）和《药品不良反应报告和监测管理办法》等文件精神，进一步加强我市药品的...
药品不良反应监测工作总结 (2008-3-18 15:44:34): 提高认识强化督导努力促进药品不良反应监测工作再上新台阶县药品不良反应监测工作协调领导小组各位领导：123今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下，不断加大...
关于进一步加强药品不良反应监测工作的通知 (2008-3-30 10:12:07): 县乡各医疗卫生机构、药品经营企业：为进一步贯彻《药品不良反应报告和监测管理办法》，加强药品生产、经营、使用单位对药品不良反应监测工作的重视，提高我县药品不良反应报告的数量和质量，根据省市有关加强药品不...
推进药品不良反应监测与报告工作 (2008-3-30 10:18:41): 省食品药品监督管理局局长孙学明主持召开了云南省药品不良反应监测工作协调领导小组工作座谈会，并讨论通过了《关于在医疗卫生机构中落实药品不良反应报告制度的实施意见》。就药监与卫生两部门的协调配合和促进医疗...
药品不良反应报告单位职责及工作模式 (2008-3-30 10:18:49): 根据《药品管理法》的有关规定，开展药品不良反应报告和监测工作是药品生产、经营企业和医疗卫生机构的法定责任，各单位应切实履行相应的职责，建立合理的工作机制。（一）、报告单位职责1、药品生产企业（1）建立...
关于在全市开展药品不良反应报告工作的通知 (2008-3-30 10:19:10): 各县（区）药监局、卫生局，市直卫生单位：开展药品不良反应监测工作，及时准确地发布已批准生产销售的药品在使用中的严重不良反应信息，是保证公众用药安全，减少药害事故重复发生，促进临床合理用药的有效手段。建...
药品不良反应工作方案 (2014-7-13 5:53:30): 为贯彻落实卫生部、食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应病例报告质量评估指导意见（试行）》、《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》，推动我市药品不良反应（以下称a...
省药品不良反应监测中心学习贯彻《的工作方法》情况报告 (2016-6-18 8:12:29): 省药品不良反应监测中心学习贯彻《的工作方法》情况报告局人事教育处：3月22日上午，省药品不良反应监测中心召开全体工作人员会议，传达办公厅关于认真学习贯彻批示精神：重温《的工作方法》的通知，研究贯彻落实...
城区药品不良反应报告上报情况分析和思考 (2007-12-12 13:50:34): 随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布与实施，我国药品不良反应报告与监测工作已进入法制化的轨道。然而，药品不良反应报告的上交数量和质量均不高，普遍存在着漏报和不报的现象，以我局为例，截至二〇〇五...
建立药品不良反应报告制度 (2008-3-30 10:18:22): 药品作为一种特殊商品，具有无穷的威力和魅力。然而，这也正是它的可怕之处。神奇的造化赋予人体非常微妙的机制，人体内的平衡遭到破坏时，疾病的恶劣作用常常不及药品的破坏作用。据世界卫生组织公布的资料显示，全...
如何按规定报告药品不良反应 (2008-3-30 10:18:22): 实行药品不良反应报告制度。药品生产、经营企业和医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。/事件报告表》，...
关于加强药品不良反应报告和监测的通知 (2008-3-30 10:18:23): 各药品经营、使用单位：为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，现就有关问题通知如下：一、津南区药...
药品不良反应报告频出为监管力度增强叫好 (2008-3-30 10:18:30): 俗话说“是药三分毒”。这是一句非常概括的语言，但具体到某种药，到底有多大毒性？损害的是哪些器官？是短时的损害还是永久的伤害？是对个别人还是对服用的所有人都有损害？等等，这些情况往往因人而异，非常复杂。...
各省、自治区、直辖市药品不良反应病例报告情况的通报 (2008-3-30 10:18:45): 各省、自治区、直辖市药品监督管理局：1999年11月《药品不良反应监测管理办法（试行））》（下称《试行办法》）颁布实施以来，各级药品监督管理部门加大了药品不良反应监测工作力度，药品不良反应报告数量和质...
津实行药品不良反应零报告 (2008-3-30 10:18:49): 从天津市品不良反应监测中心获悉，天津市即日起开始行药品不良反应零报告制度，对于不按规定求报告药品不良反应的单位，将进行处罚，最高可罚款30000元。对已确认发生严重不良反的药品，可以采取停止使用、销售...
做好药品不良反应报告在线呈报的通知 (2008-3-30 10:18:53): 市局《关于执行省药品不良反应中心“关于使用药品不良反应报告在线呈报系统的通知”的通知》指出：根据、省药品不良反应监测中心的要求，从2004年5月份开始，药品不良反应报告全部实行网络在线呈报。为确保此项...
药品不良反应报告管理制度 (2008-3-30 10:18:55): 一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围：1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2、新药投产...
药品不良反应报告程序和要求 (2008-3-30 10:18:59): 一、药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。二、药品不良反应的报告范围(一)上市五年以内的药品和列为重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应...
医院全市药品不良反应监测会议发言材料 (2011-11-28 12:35:23): 医院全市药品不良反应监测会议发言材料各位领导、同道们：大家好！很荣幸我能代表县人民医院在本次会议上做典型发言。在此，我要感谢各位领导对我们以往工作的关心和支持。我院自2004年开展药品不良反应监测工作...
药品不良反应报告总结 (2014-7-8 12:32:13): 药品不良反应报告总结今年以来，我局严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作，不断加大措施，健全组织，完善制度促使药品不良反应监测工作得以顺利开展。现将我局药品不良反应监测工作情况汇报...
药品不良反应监测会议局长讲话 (2014-7-14 7:02:17): 自8月成立县adr监测中心以来，在市局、市药品不良反应监测中心的正确领导和指导下，经过县食品药品监管局、县卫生局、县adr中心以及各adr监测网络成员单位的共同努力和有效协作，从建立adr机构、落实人...
药品不良反应报告制度 (2015-1-22 8:41:41): 药品不良反应报告制度目的：加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作管理，确保人体用药安全、有效。依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品不良反应报告制度》。范围：与本...
药品不良反应相关应急预案及程序 (2015-7-27 8:44:22): 药品不良反应/事件应急预案及处理程序一、发生药品不良反应应急预案及处理程序（一）应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。3...
食药监局药品不良反应现场会先进经验交流发言材料 (2018-10-27 9:52:05): 多措并举扎实推进新的严重的药品不良反应核查工作食药监局区药品不良反应现场会先进经验交流发言材料为及时有效防控药品风险，保障公众用药安全。今年以来，县局采取多种形式，强化工作措施，扎实推进新的严重的药品...
2012年药械不良反应监测工作计划 (2012-12-11 11:56:19): 2012年药械工作计划；医院药械工作要进一步以为指导，树立科学；责任和义务，对在报告工作中不负责任、工作敷衍塞责；；2012年药械工作计划医院药械工作要进一步以为指导，树立科学监测理念，加强体系建设，...
县食品药品监督管理局药品、医疗器械质量专项整治工作总结 (2012-11-10 19:57:30): 县食品药品监督管理局药品、医疗器械质量专项整治总结为了解决当前药品、医疗器械质量和安全存在突出问题，贯彻落实产品质量和食品安全专项整治工作电视电话会议精神，绥江县食品药品监督管理局按照在范围内开展的产...
县食品药品监视治理局药品、医疗器械质量专项整治工作总结 (2013-6-10 10:08:15): 县食品药品监视治理局药品、医疗器械质量专项整治总结为了解决当前药品、医疗器械质量和安全存在突出题目，贯彻落实产品质量和食品安全专项整治工作电视电话会议精神，绥江县食品药品监视治理局按照在范围内开展的产...
市药品监督管理局规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作方案 (2013-8-30 6:41:46): 市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构：食品药品监督管理...
医院药械不良反应监测和报送工作总结 (2014-12-6 10:33:56): 县人民医院2010年药械不良反应监测和报送工作总结及2011年工作计划一、2010年工作总结我院作为全县唯一一家二级甲等综合性医院，用药品种多，药品安全性监测工作显得尤为。为此医院专门成立了药品不良反...
在药械不良反应监测工作会上的讲话 (2015-5-25 8:23:50): 在2015年市药械不良反应监测工作会上讲话（2015年5月13日）大家好！5月是高原复苏的季节，我们非常高兴的迎来了2015年全市药品不良反应工作会，市局对此次会议十分重视，多周局长通过不同的方式多次...
麻醉药的不良反应与相互作用 (2007-12-18 10:12:08): 关键词：麻醉药（一）全身麻醉药吸入麻醉药吸入麻醉药有两种：一种是挥发性液体，如乙醚、氟烷等；另一种是气体，如氧化亚氮。（1）乙醚（diethylether）1）不良反应①呼吸系统：对呼吸道粘膜刺激性强...
重组溶栓药的不良反应 (2007-12-22 11:54:38): 【关键词】血管栓塞；溶栓药；不良反应该论文由［关键词］血管栓塞；溶栓药；不良反应thekickbackofrebineissolveembolismdrugs该论文由guozhicai1.1度替普酶度...
急诊科药物不良反应处理及上报 (2013-6-19 16:44:15): 《药品不良反应报告和监测管理办法》自2011年7月1日施行之后，我院认真执行《办法》中相关规定，严格按照用药指南给患者开药，遵循药物不良反应应急预案及处理流程，发现不良反应案例及时上报。以下是我对药物...
医院2012年度医疗器械不良事件监测工作总结 (2012-12-22 21:40:26): 2012年度医疗器械不良事件监测工作总结科2012年，科在医院大力指导和器材科的重视支持下，认真总结工作经验，充分发挥自身优势，发掘一切积极因素，努力进取，开拓创新，调整监测思路、改进工作方法，不断完...
医疗器械不良事件监测工作总结 (2014-7-5 7:59:06): 医疗器械不良事件监测工作总结一、药械不良反应事件监测和报告是药械经营使用单位应尽的义务，快速有效的报告药械不良反应事件，健全药械不良反应/事件报告渠道，能够降低药械不良反应/事件的危害。二、各药械经营...
药品与医疗器械监管工作计划 (2014-7-5 8:33:15): 为切实加强对涉药涉械单位的监督管理，规范药品、医疗器械生产、经营、使用行为，根据市食品药品监督管理局2014年食品药品监管工作要点，结合我局分片责任监管模式，特制定本计划。一、工作目标根据药品、医疗器...
2014年度可疑医疗器械不良事件总结 (2014-6-4 14:26:05): 2014年度可疑医疗器械不良事件总结提要：可疑医疗器械不良事件绝大部分属于产品质量问题，因此我院及时反馈厂家，要求他们会同查找原因：是产品问题，要求他们及时退货；是使用问题，要求他们及时培训使用人员来...
药品稽查快速反应应急预案 (2008-2-29 7:56:41): （试行）第一章总则第一条为有效预防、及时控制和正确处置各类药品（含医疗器械，下同）安全突发事件，快速查处涉药案件是保障公众的身体健康和生命安全，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、海南省人民《...
从反应停沉浮看药品风险管理 (2010-1-14 18:51:00): 反应停（thalidomide,沙利度胺），通用名称为酞咪哌啶酮，是医药界具有传奇色彩的药物。自从诞生到现在五十余年来，经历了太多的恩怨和是非。有过大红大紫，也遭受过空前灾难，又从销声匿迹，回到起死还...
卫生院药品、器械和医用耗材安全工作清查整治行动工作总结 (2023-9-13 7:18:38): 卫生院药品、器械和医用耗材安全工作清查整治行动工作总结为深入贯彻上级有关精神，结合我院实际，于今年1月19日开始在全镇范围内开展药品、器械和医用耗材安全工作清查整治，现将我院这一阶段开展集中行动情况简...
2022年药品、医疗器械、化妆品稽查工作总结 (2022-10-14 8:29:28): 2022年药品、医疗器械、化妆品稽查工作总结近年来，我单位行政处罚工作取得了一定的成绩，积累了一些实践经验，但也发现了一些问题和困难。一、整体情况（一）案件查办总体情况1案件数量情况：2022年17月...
在全县药品医疗器械诚信建设工作会议上的讲话 (2008-9-23 14:15:05): 强化责任主体推进药械诚信建设在全县药品、医疗器械诚信建设工作会议上讲话（2006年6月30日）各位领导、县食品药品监管局召开这次会议，主要是为了贯彻落实全市开展“平安医药”创建活动的有关会议精神，安排...
在药品医疗器械生产经营企业治理商业贿赂专项工作大会上的讲话 (2010-11-19 14:07:57): 在药品医疗器械生产经营企业治理商业贿赂专项工作大会上讲话各位企业负责人：4月13日，局召开了治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作电视电话会议，4月29日中纪委、监察部召开了治理商业贿赂领导小...
关于治理药品医疗器械商业贿赂工作的讲话 (2010-11-19 14:15:55): 关于治理药品医疗器械商业贿赂工作讲话统一思想明确任务认真开展治理商业贿赂专项工作根据治理商业贿赂专项工作电视电话会议安排，我就全区系统开展治理商业贿赂专项工作讲几点意见。//.fanwenq，//.f...
县中医院2012年药品和医疗器械集中采购自查自纠工作总结 (2012-11-10 19:43:15): 根据《关于开展2012年全区医疗机构药品集中采购专项督查的通知》（桂药招办〔2012〕19号）的文件要求，我院积极开展药品和医疗器械集中采购的自查自纠工作，现总结如下：一、我院针对2012年药品集中采...
2010年食品药品监督管理局医疗器械科工作总结 (2012-11-10 20:24:48): 2010年，市局医疗器械科在市局的正确领导下，在全局的支持帮助下，牢固树立科学监管理念，按照省局《2010年全省医疗器械监管工作要点》和市局年初工作会议的要求，继续加大对医疗器械市场、医疗器械广告的监...
食品药品监督管理局医疗器械专项检查工作总结 (2012-11-29 14:08:33): 按照《昆明市食品药品监督管理局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食药监注〔2009〕4号)文件，呈贡局认真组织实施，严格贯彻落实，对我县辖区内医疗器械经营企业进行了全面检查。现...
医疗器械企业岗前培训计划 (2012-12-7 21:46:31): 培训计划（一）岗前培训计划为新进达到公司整体素质；培训时间上岗前一周培训内容质量管理法规及标准公司；上岗前一周；质量管理部；公司；新近员工；上岗前一周上岗前一周上岗前一周；质量管理部质量管理部总经理；...

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