为贯彻落实卫生部、国家食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应病例报告质量评估指导意见（试行）》、《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，建立并完善药品不良反应和可疑医疗器械不良事件报告制度，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，制定本方案。
一、组织领导
为加强我市adr、mdr及药物滥用监测工作，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，成立市adr、mdr及药物滥用监测工作领导小组。
二、职责范围
市食品药品监督管理局负责组织实施adr、mdr及药物滥用报告的监测、审核、应急处理和上报工作。市卫生局负责辖区内医疗机构与实施adr、mdr及药物滥用报告制度有关的管理工作，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，与市食品药品监督管理局联合组织开展本市内发生的药
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