《药品不良反应报告和监测管理办法》自2011年7月1日施行之后，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，严格按照用药指南给患者开药，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，发现不良反应案例及时上报。以下是我对药物不良反应上报工作的一些经验交流：
一、正确理解药品不良反应的概念和上报不良反应的意义。
药品不良反应包括药物的副作用、毒性作用、后遗反应、过敏反应、特异质反应、抗药引起的双重感染、药物依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等。它是指：合格药品在正常用法用量下，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，我们不能只强调药品的治疗作用而忽略它的不良反应；药品不良反应是对病人有害的反应，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，所以不能盲目的冠以不合理用药、超范围用药、医疗事故等罪名；药品不良反应报告必须真实、科学、严谨，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，不能认定为药品不良反应。
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