医疗器械质量验收制度[VIP]

发布时间：2014-10-19文章大小：978字节页数：2页

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一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，数量准确，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，熟悉医疗器械法律及专业知识，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，进行品名、规格、型号、生产厂家、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、产品注册证号、数量等的核对，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，不得入库，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。（二）核对以下信息1.核对进口医疗器械包装、标签、说明书，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，

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