医疗器械验收人员岗位职责[VIP]

一、严格按照法定现行质量标准和合同规定的质量条款对企业购入的医疗器械进行逐批验收，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，不合格的不得入库。二、验收医疗器械质量应检查以下内容：（一）由生产企业质量检验机构签发的加盖本企业印章的医疗器械检验合格证；（二）重点验收产品的标识、外观质量和包装质量是否符合相关标准的规定。对验收合格品填写入库验收记录，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，经质量部审核后，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，内容真实可靠，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，签字负责，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的销售人员的委托授权书原件。三、对顾客退回的医疗器械产品，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，首先查阅销售记录，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，单独存放在退货区内，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，方可放入合格区内。四、验收中发现质量变化情况，及时填写质量信息反馈单，

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