医疗器械有关记录和凭证管理制度[VIP]

一、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，使用部门按照记录、凭证的管理职责，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，由各部门主管人员每年整理，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，正确完整。具有真实性、规范性和可追溯性；4.质量记录可用文字，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，应便于检索；5.质量记录应妥善保管，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，并按规定建立购销记录，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，