药品与医疗器械监管工作要点[VIP]

发布时间:2015-4-27文章大小:1733字节页数:3页
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在全系统机构改革和职责转变的新形势下,(...内容隐藏,请先注册登录...),以药品安全示范创建复评为抓手,(...内容隐藏,请先注册登录...),以实现强化监管,(...内容隐藏,请先注册登录...),落实监管责任,(...内容隐藏,请先注册登录...),加大检查力度,(...内容隐藏,请先注册登录...),并有针对性的开展各类专项整治行动,(...内容隐藏,请先注册登录...),确保人民群众的用药安全有效。

一、抓好行政许可及gsp认证

一是依企业申请,(...内容隐藏,请先注册登录...),二类医疗器械经营企业备案以及执业药师注册等行政许可事项。二是根据企业申请,(...内容隐藏,请先注册登录...),抽调gsp认证检查员做好新开办、换证、跟踪检查。三是继续做好新修订gsp的宣贯和培训工作,帮助指导提高药品经营企业对新版gsp要求的认知度和执行力。

二、巩固深化药品安全示范创建成果

今年是我县药品安全示范县创建的复评之年,要严格按

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