2013年医疗器械综合监管工作要点[VIP]

发布时间:2014-7-5文章大小:3280字节页数:6页
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2013年全市药品医疗器械综合监管工作的总体要求是:以精神为指导,(...内容隐藏,请先注册登录...),大力践行科学监管理念,(...内容隐藏,请先注册登录...),着力巩固药品安全示范市创建成果,(...内容隐藏,请先注册登录...),继续做好基本药物生产经营监管,(...内容隐藏,请先注册登录...),发挥adr监测工作的技术支撑作用,(...内容隐藏,请先注册登录...),进一步巩固药品医疗器械信息化建设,(...内容隐藏,请先注册登录...),进一步提升日常监督管理效能,(...内容隐藏,请先注册登录...),求真务实,(...内容隐藏,请先注册登录...),全力推动全市药品医疗器械监管工作迈上新台阶。

一、认真贯彻实施新版《药品经营质量管理规范》(gsp)

1、广泛宣传实施新版gsp的重要意义,提高企业法制意识、规范意识和自律意识。

2、大力推进企业贯彻实施新版gsp,加强企业经营管理、质量管理和风险控制,(...内容隐藏,请先注册登录...),改善储存

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