2013年药品医疗器械监管工作要点[VIP]

发布时间:2014-7-5文章大小:4025字节页数:7页
相关文章】 【现金奖励投稿】 【扣点券查看全文】【需要:1点券或1Q点】

为大力推进县药品安全责任体系建设,(...内容隐藏,请先注册登录...),规范药品医疗器械生产经营使用行为,(...内容隐藏,请先注册登录...),督促药品新版gmp和医疗器械gmp实施,(...内容隐藏,请先注册登录...),提高产品质量,(...内容隐藏,请先注册登录...),服务监管大局,(...内容隐藏,请先注册登录...),创新工作方法,(...内容隐藏,请先注册登录...),提升监管效能”的原则,(...内容隐藏,请先注册登录...),突出工作重点,(...内容隐藏,请先注册登录...),按照工作的计划性、针对性、统筹性和系统性要求,制定2013年全县药品医疗器械监管工作要点。

一、创新思路,努力构建科学监管理念,(...内容隐藏,请先注册登录...),社会关注度高,(...内容隐藏,请先注册登录...),执政为民”、“权为民所用,(...内容隐藏,请先注册登录...),利为民所谋”,(...内容隐藏,请先注册登录...),认真依法履职,(...内容隐藏,请先注册登录...),做好的参谋和抓手。要大力开展药品医疗器械监管工作政策、法规、质量管理等

会员信息
用户名:
密   码:
验证码:
注册
最近更新