药品安全监管科工作要点3篇[VIP]

发布时间:2014-7-25文章大小:8283字节页数:13页
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第一篇

2014年,(...内容隐藏,请先注册登录...),履行监管责任。

依据省局机构改革后的职责划分,(...内容隐藏,请先注册登录...),具体的监管职责也相应进行了调整。同时,(...内容隐藏,请先注册登录...),除原有的药品、医疗机构制剂、直接接触药品的包装材料和容器注册范畴外,(...内容隐藏,请先注册登录...),我科将依据新职能,(...内容隐藏,请先注册登录...),落实监管责任。

(二)强化现行职责,(...内容隐藏,请先注册登录...),我科将继续履行现行的职责,(...内容隐藏,请先注册登录...),保持平稳过渡:

1、加快实施新修订药品gmp工作

加大新修订gmp实施推进力度,(...内容隐藏,请先注册登录...),我市有半数药品生产企业gmp证书到期,还有半数企业的生产线在2015年gmp证书到期,这也是国家规定的最后

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