药品不良反应的报告程序和要求,药品不良反应报告程序,药品不良反应监测报告程序

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药品不良反应报告程序和要求 (2008-3-30 10:18:59): 一、药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。二、药品不良反应的报告范围(一)上市五年以内的药品和列为重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应...
药品不良反应报告程序和要求 (2008-3-30 10:18:59): 一、药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。二、药品不良反应的报告范围(一)上市五年以内的药品和列为重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应...
药品不良反应相关应急预案及程序 (2015-7-27 8:44:22): 药品不良反应/事件应急预案及处理程序一、发生药品不良反应应急预案及处理程序（一）应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。3...
食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结 (2009-1-10 3:21:12): 食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结为贯彻落实关于《进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发[2007]18号）和《药品不良反应报告和监测管理办法》等文件精神，进一步加强我市药品的...
城区药品不良反应报告上报情况分析和思考 (2007-12-12 13:50:34): 随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布与实施，我国药品不良反应报告与监测工作已进入法制化的轨道。然而，药品不良反应报告的上交数量和质量均不高，普遍存在着漏报和不报的现象，以我局为例，截至二〇〇五...
建立药品不良反应报告制度 (2008-3-30 10:18:22): 药品作为一种特殊商品，具有无穷的威力和魅力。然而，这也正是它的可怕之处。神奇的造化赋予人体非常微妙的机制，人体内的平衡遭到破坏时，疾病的恶劣作用常常不及药品的破坏作用。据世界卫生组织公布的资料显示，全...
如何按规定报告药品不良反应 (2008-3-30 10:18:22): 实行药品不良反应报告制度。药品生产、经营企业和医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。/事件报告表》，...
关于加强药品不良反应报告和监测的通知 (2008-3-30 10:18:23): 各药品经营、使用单位：为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，现就有关问题通知如下：一、津南区药...
药品不良反应报告频出为监管力度增强叫好 (2008-3-30 10:18:30): 俗话说“是药三分毒”。这是一句非常概括的语言，但具体到某种药，到底有多大毒性？损害的是哪些器官？是短时的损害还是永久的伤害？是对个别人还是对服用的所有人都有损害？等等，这些情况往往因人而异，非常复杂。...
推进药品不良反应监测与报告工作 (2008-3-30 10:18:41): 省食品药品监督管理局局长孙学明主持召开了云南省药品不良反应监测工作协调领导小组工作座谈会，并讨论通过了《关于在医疗卫生机构中落实药品不良反应报告制度的实施意见》。就药监与卫生两部门的协调配合和促进医疗...
各省、自治区、直辖市药品不良反应病例报告情况的通报 (2008-3-30 10:18:45): 各省、自治区、直辖市药品监督管理局：1999年11月《药品不良反应监测管理办法（试行））》（下称《试行办法》）颁布实施以来，各级药品监督管理部门加大了药品不良反应监测工作力度，药品不良反应报告数量和质...
药品不良反应报告单位职责及工作模式 (2008-3-30 10:18:49): 根据《药品管理法》的有关规定，开展药品不良反应报告和监测工作是药品生产、经营企业和医疗卫生机构的法定责任，各单位应切实履行相应的职责，建立合理的工作机制。（一）、报告单位职责1、药品生产企业（1）建立...
津实行药品不良反应零报告 (2008-3-30 10:18:49): 从天津市品不良反应监测中心获悉，天津市即日起开始行药品不良反应零报告制度，对于不按规定求报告药品不良反应的单位，将进行处罚，最高可罚款30000元。对已确认发生严重不良反的药品，可以采取停止使用、销售...
做好药品不良反应报告在线呈报的通知 (2008-3-30 10:18:53): 市局《关于执行省药品不良反应中心“关于使用药品不良反应报告在线呈报系统的通知”的通知》指出：根据、省药品不良反应监测中心的要求，从2004年5月份开始，药品不良反应报告全部实行网络在线呈报。为确保此项...
药品不良反应报告管理制度 (2008-3-30 10:18:55): 一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围：1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2、新药投产...
关于在全市开展药品不良反应报告工作的通知 (2008-3-30 10:19:10): 各县（区）药监局、卫生局，市直卫生单位：开展药品不良反应监测工作，及时准确地发布已批准生产销售的药品在使用中的严重不良反应信息，是保证公众用药安全，减少药害事故重复发生，促进临床合理用药的有效手段。建...
医院2013年上半年药品与医疗器械不良反应报告 (2013-8-30 6:47:12): 2013年上半年，全院共上报药品不良反应43例，医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》的工作要点，应坚持可疑即报原则，增加报告数量...
药品不良反应报告总结 (2014-7-8 12:32:13): 药品不良反应报告总结今年以来，我局严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作，不断加大措施，健全组织，完善制度促使药品不良反应监测工作得以顺利开展。现将我局药品不良反应监测工作情况汇报...
药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告 (2014-12-6 10:45:57): 2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理，做好不良反应事件的监测，确保患者用药安全、有效，我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）...
药品不良反应报告制度 (2015-1-22 8:41:41): 药品不良反应报告制度目的：加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作管理，确保人体用药安全、有效。依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品不良反应报告制度》。范围：与本...
省药品不良反应监测中心学习贯彻《的工作方法》情况报告 (2016-6-18 8:12:29): 省药品不良反应监测中心学习贯彻《的工作方法》情况报告局人事教育处：3月22日上午，省药品不良反应监测中心召开全体工作人员会议，传达办公厅关于认真学习贯彻批示精神：重温《的工作方法》的通知，研究贯彻落实...
药品不良反应监测工作总结 (2008-3-18 15:44:34): 提高认识强化督导努力促进药品不良反应监测工作再上新台阶县药品不良反应监测工作协调领导小组各位领导：123今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下，不断加大...
关于进一步加强药品不良反应监测工作的通知 (2008-3-30 10:12:07): 县乡各医疗卫生机构、药品经营企业：为进一步贯彻《药品不良反应报告和监测管理办法》，加强药品生产、经营、使用单位对药品不良反应监测工作的重视，提高我县药品不良反应报告的数量和质量，根据省市有关加强药品不...
医院全市药品不良反应监测会议发言材料 (2011-11-28 12:35:23): 医院全市药品不良反应监测会议发言材料各位领导、同道们：大家好！很荣幸我能代表县人民医院在本次会议上做典型发言。在此，我要感谢各位领导对我们以往工作的关心和支持。我院自2004年开展药品不良反应监测工作...
药品不良反应工作方案 (2014-7-13 5:53:30): 为贯彻落实卫生部、食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应病例报告质量评估指导意见（试行）》、《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》，推动我市药品不良反应（以下称a...
药品不良反应监测会议局长讲话 (2014-7-14 7:02:17): 自8月成立县adr监测中心以来，在市局、市药品不良反应监测中心的正确领导和指导下，经过县食品药品监管局、县卫生局、县adr中心以及各adr监测网络成员单位的共同努力和有效协作，从建立adr机构、落实人...
食药监局药品不良反应现场会先进经验交流发言材料 (2018-10-27 9:52:05): 多措并举扎实推进新的严重的药品不良反应核查工作食药监局区药品不良反应现场会先进经验交流发言材料为及时有效防控药品风险，保障公众用药安全。今年以来，县局采取多种形式，强化工作措施，扎实推进新的严重的药品...
麻醉药的不良反应与相互作用 (2007-12-18 10:12:08): 关键词：麻醉药（一）全身麻醉药吸入麻醉药吸入麻醉药有两种：一种是挥发性液体，如乙醚、氟烷等；另一种是气体，如氧化亚氮。（1）乙醚（diethylether）1）不良反应①呼吸系统：对呼吸道粘膜刺激性强...
重组溶栓药的不良反应 (2007-12-22 11:54:38): 【关键词】血管栓塞；溶栓药；不良反应该论文由［关键词］血管栓塞；溶栓药；不良反应thekickbackofrebineissolveembolismdrugs该论文由guozhicai1.1度替普酶度...
2012年药械不良反应监测工作计划 (2012-12-11 11:56:19): 2012年药械工作计划；医院药械工作要进一步以为指导，树立科学；责任和义务，对在报告工作中不负责任、工作敷衍塞责；；2012年药械工作计划医院药械工作要进一步以为指导，树立科学监测理念，加强体系建设，...
急诊科药物不良反应处理及上报 (2013-6-19 16:44:15): 《药品不良反应报告和监测管理办法》自2011年7月1日施行之后，我院认真执行《办法》中相关规定，严格按照用药指南给患者开药，遵循药物不良反应应急预案及处理流程，发现不良反应案例及时上报。以下是我对药物...
医院药械不良反应监测和报送工作总结 (2014-12-6 10:33:56): 县人民医院2010年药械不良反应监测和报送工作总结及2011年工作计划一、2010年工作总结我院作为全县唯一一家二级甲等综合性医院，用药品种多，药品安全性监测工作显得尤为。为此医院专门成立了药品不良反...
在药械不良反应监测工作会上的讲话 (2015-5-25 8:23:50): 在2015年市药械不良反应监测工作会上讲话（2015年5月13日）大家好！5月是高原复苏的季节，我们非常高兴的迎来了2015年全市药品不良反应工作会，市局对此次会议十分重视，多周局长通过不同的方式多次...
药品稽查快速反应应急预案 (2008-2-29 7:56:41): （试行）第一章总则第一条为有效预防、及时控制和正确处置各类药品（含医疗器械，下同）安全突发事件，快速查处涉药案件是保障公众的身体健康和生命安全，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、海南省人民《...
从反应停沉浮看药品风险管理 (2010-1-14 18:51:00): 反应停（thalidomide,沙利度胺），通用名称为酞咪哌啶酮，是医药界具有传奇色彩的药物。自从诞生到现在五十余年来，经历了太多的恩怨和是非。有过大红大紫，也遭受过空前灾难，又从销声匿迹，回到起死还...
入党程序发展党员工作程序一般程序 (2007-12-7 8:17:06): 发展工作程序一般程序一、自愿提出申请要求入自愿向所在单位提出书面申请，申请主要写对认识、动机和本人主要表现。接到申请后，应派人与申请人谈话（一般在十五天内）进行下面教育和鼓励。二、确定积极分子申请人经...
合作医疗基金补偿支出的原始凭证装订要求和传递程序 (2006-11-28 18:47:31): 门诊补偿原始凭证传递程序:一,会计岗位专管员与出纳岗位专管员当日核对帐款无误之后,会计岗位专管员打印操作员报帐单,门诊补偿日报表(门诊补偿列表),与门诊补偿台帐,处方,发票一并交卫生院报帐员(主管会计...
安全生产监察程序和要求 (2007-1-5 16:03:37): 1、安全监察员到生产经营单位依法进行检查时不得少于二人，并出示有效证件。2、检查中发现安全隐患或轻微违法行为的应制作指令书，责令限期改正；检查发现存在《安全生产违法行为行政处罚办法》第三十七条、第三十...
学习入党要求及程序思想汇报 (2013-6-15 9:59:19): 学习要求及程序思想汇报敬爱的：每当面对鲜红旗帜上坚实有力的镰刀斧头，就不由得产生由衷的敬意。深知是中国工人阶级的先锋队，同时是中国人民和中华民族的先锋队，是事业的领导核心，那么入要求也必定会很高。所以...
申请民办非学历教育办学许可证审批程序与标准要求 (2014-6-20 8:05:07): 一、审批程序民办非学历教育机构举办者提出申请举办民办非学历教育机构的意向并报送一份可行性市场调研报告。对基本符合申办条件的，审批告之所需申办材料的内容和要求。民办非学历教育机构举办者向审批提交由举办者...
辅导思想汇报：我对入党要求及程序的认识 (2014-6-20 8:17:23): 辅导思想汇报：我对要求及程序的认识敬爱的：本周的辅导，是由陈老师给我们讲述的“要求及程序”。从这次课中，我们了解到了发展的方针：坚持标准、保证质量、改善结构、慎重发展。也积极鼓励积极分子。程序主要分为...
入党积极分子思想汇报：入要求及其程序 (2014-7-6 9:10:11): 7积极分子思想汇报：入要求及其程序敬爱的：这一次辅导，我们学习的主要内容是入要求及其程序。通过这次辅导学习，我认识到了对分子的要求的严格，认识到了要想成为一名，必须要有高度的修养和思想素质，并且要不断...
学习入要求及程序思想汇报 (2014-7-6 9:10:59): .9学习入要求及程序思想汇报敬爱的：这次辅导上陈老师给我们讲了有关入要求及程序。通过严格的考核、筛选以及时间的考验，最终确定新进的名单，以此来确保的素质和坚定的意志。只有拥有源源不断的新生优秀力量，才...
入党积极分子思想汇报：严格入党要求及程序 (2014-7-6 9:11:15): 9积极分子思想汇报：严格要求及程序敬爱的：星期四的辅导由陈老师为我们讲授《要求及程序》，再一次让我们认识到加入的严肃性和发展的严格性。通过这节课的学习，我知道了我们发展始终坚持贯彻“坚持标准、保证质量...
把关入党程序严格入党要求辅导思想汇报 (2014-7-6 12:12:20): .8把关程序严格要求辅导思想汇报汇报人：张慰08教育技术一20082801010敬爱的：在上课之前，我校充满了期待，认为这是一个接近、认识并改造提升自我的好机会，校的渴望由来已久。但由于我参加了华南师...
我对入党要求及程序的领悟思想汇报 (2014-7-6 12:12:31): 3我对要求及程序的领悟思想汇报敬爱的：本周的辅导，是由陈老师给我们讲述的“要求及程序”。从这次课中，我们了解到了发展的方针：坚持标准、保证质量、改善结构、慎重发展。也积极鼓励积极分子。程序主要分为这样...
关于学习入党要求及程序的思想汇报 (2014-7-6 12:57:40): 关于学习要求及程序的思想汇报尊敬的：这是由陈老师给我们的关于要求及程序的第一次辅导。陈老师理论联系实际，讲的很生动形象，这堂课使我了解了很多，感慨很深。也下定决心一定要成为一名，进而成为一名优秀的，为...
辅导学习入程序和要求思想汇报 (2014-7-6 12:58:40): 9辅导学习入程序和要求思想汇报敬爱的：最近两次的辅导，分别是由陈老师和计算机学院的卓给我们讲的，主要是介绍入程序和要求，以及的性质、宗旨和指导思想。通过陈老师的课我发现原来入程序如此之严格，对的质量非...
辅导心得体会：学习入党要求及程序心得体会 (2014-7-6 20:26:22): 辅导心得体会：学习要求及程序心得体会敬爱的：这个星期辅导的主题是：要求及程序和中国的性质、宗旨和指导思想。首先是要求。发展要坚持十六字方针：一、坚持标准：年满十八周岁的中国工人、农民、军人、知识分子和...
药品GMP认证工作程序 (2008-3-30 10:12:49): 1、职责与权限1.1药品监督管理局负责药品gmp认证工作。药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品gmp认证的具体工作。1.2省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产...
药品监督行政处罚程序规定（二） (2008-3-30 14:36:04): 第五章处罚决定第一节一般程序第二十七条承办人提交案件调查终结报告后，药品监督管理部门应当组织3人以上有关人员对违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度、办案程序等进行合议，并填写《案件合议记录》。合议...

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