一、深入整顿和规范药品市场秩序
(一)规范药品注册秩序。继续扎实开展药品注册现场核查工作,(...内容隐藏,请先注册或登录...),严格审查标准,(...内容隐藏,请先注册或登录...),严厉打击注册申报弄虚作假行为。组织清理药品批准文号,(...内容隐藏,请先注册或登录...),淘汰存在安全隐患的品种。
(二)加强药物研究监督治理。对已通过glp认证的药物安全性评价研究机构进行跟踪检查,加大对药物研究机构的监管力度,对药物临床试验进行随机检查,(...内容隐藏,请先注册或登录...),
一、深入整顿和规范药品市场秩序
(一)规范药品注册秩序。继续扎实开展药品注册现场核查工作,(...内容隐藏,请先注册或登录...),严格审查标准,(...内容隐藏,请先注册或登录...),严厉打击注册申报弄虚作假行为。组织清理药品批准文号,(...内容隐藏,请先注册或登录...),淘汰存在安全隐患的品种。
(二)加强药物研究监督治理。对已通过glp认证的药物安全性评价研究机构进行跟踪检查,加大对药物研究机构的监管力度,对药物临床试验进行随机检查,(...内容隐藏,请先注册或登录...),