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- 兽药储存质量管理制度 (2010-3-27 13:30:06)
- 兽药储存质量管理制度1.目的：为确保所陈列和储存兽药质量稳定，避免兽药发生质量问题。2.适用范围：公司陈列和储存兽药的养护。3.责任人：兽药养护员对本制度的实施负责。4.正文：4.1兽药的储存管理规定...
- 医院管理-医疗用毒性药品管理制度 (2008-12-6 21:17:27)
- 医疗用毒性药品管理制度（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。（三）调配毒性药处方时，必须...
- 医院管理-麻醉药品管理制度 (2008-12-6 21:17:30)
- 麻醉药品管理制度（一）根据药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由制定。（二）按照文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特...
- 医院管理-贵重药品管理制度 (2008-12-6 21:17:33)
- 贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1.00元以上者，针剂5.00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建...
- 医院管理-医院药品管理制度 (2008-12-6 21:17:46)
- 医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的...
- 医院管理-中药贵重药品管理制度 (2008-12-6 21:18:00)
- 中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1.00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重...
- 药品管理局关于贯彻执行《药品管理法》的工作汇报 (2007-9-16 7:56:54)
- 第届人民代表大会第次会议修订的《药品管理法》于2005年12月1日开始实施，药品监督管理部门是贯彻执行《药品管理法》和《省药品监督管理条例》的行政执法主体，负责对辖区内药品生产、经营、使用和医疗器械的...
- 食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结 (2009-1-10 3:21:05)
- 食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结2008年，在四川省达州食品药监局和万源市委正确领导下，在上级业务机构的指导下，在各级各部门的关心支持下，我局按照以监督为中心，监帮促相结合的工作方针，坚...
- 市药品监督管理局规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作方案 (2013-8-30 6:41:46)
- 市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构：食品药品监督管理...
- 医院辐射工作人员培训再培训管理制度 (2023-9-13 7:28:50)
- 医院辐射工作人员培训再培训管理制度1、新进射线装置操作人员上岗前首先应接受安全教育。2、对直接从事生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的操作人员在培训前，必须到有辐射工作人员健康体检资质的医疗机构进...
- 麻醉药品管理制度-综合资料 (2007-1-3 8:27:08)
- 麻醉药品管理制度（一）根据药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由制定。.（二）按照文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，...
- 中药贵重药品管理制度-综合资料 (2007-1-3 8:27:09)
- 中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1.00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重...
- 中药贵重药品管理制度 (2007-6-15 8:03:38)
- （一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1.00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交...
- 食品药品质量监督协管员、信息员管理制度 (2007-8-3 7:51:20)
- 食品药品质量监督协管员、信息员管理制度一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导...
- 药品质量监督协管员信息员管理制度 (2007-9-22 13:11:22)
- 食品药品监督管理局药品质量监督协管员信息员管理制度一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建...
- 县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案 (2007-12-5 10:51:47)
- 县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案各科室：为认真贯彻落实《关于建立健全教育、制度、监督并重的惩治和预防腐败体系实施纲要》以下简称《实施纲要》，加大从源头上预防和治理腐败的工作力度...
- 市药品监督管理局探索行政审批制度改革 (2008-3-30 10:16:46)
- 为贯彻落实《行政许可法》，按照市行政许可全程办事代理制要求，我局以入住中环办公楼（集中统一办公楼）为契机，积极推行“一站式”办公模式，进一步优化首都发展环境，为企业提供更快捷、更方便的服务。“一站式”...
- 药品不良反应报告管理制度 (2008-3-30 10:18:55)
- 一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围：1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2、新药投产...
- 安康市药品监督管理局药械监管内部协作制度 (2008-3-30 14:36:35)
- 安康市药品监督管理局药械监管内部协作制度为进一步加强局内部在药械监管工作中的协作，形成监管合力，提高工作效率，结合实际，特制定药械监管内部协作制度。一、实行协作工作例会制度，由科（股）室负责人提出阶段...
- 家庭过期药品回收管理制度二 (2008-11-5 9:28:25)
- 一、一、为强化药品市场监管，防止过期药品重新流入社会，遏制非法收购过期药品的不法行为，建立并落实家庭回收过期药品的长效机制，保证药品质量和人民群众的用药安全，维护广大群众用药合法权益，结合我区实际，特...
- 家庭过期药品回收管理制度一 (2008-11-5 9:28:26)
- 一、一、回收药品的范围包括：家庭过期药品、变质药品、食品药品监督管理部门公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。二、家庭过期药品实行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到附近的家庭过期药品回收点，由回...
- 医院管理-药品检验室工作制度 (2008-12-6 21:17:40)
- 药品检验室工作制度（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗...
- 医院药品管理制度 (2008-12-6 21:18:21)
- 医院药品管理制度医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以《药品管理法》和《医院...
- 药品采购监督管理制度 (2008-12-20 5:56:37)
- 本文作者：小鱼药品采购监督管理制度一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。二、药库由专人管理，应设置药品保管员...
- 人民医院麻醉药品管理制度 (2012-1-17 9:22:46)
- 许昌市第一人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度为加强和规范我院麻醉药品和精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定我院麻醉药品...
- 区卫生系统毒麻及精神药品管理制度 (2014-7-6 9:25:38)
- 一、机构与人员管理1、有由院领导、药剂、护理、医疗、保卫等人员组成的管理组织。2、有专职药学人员负责日常工作，有本院印制的《知情同意书》及门诊病历管理制度。3、有相关工作制度和岗位人员职责，如采购与验...
- 药品验收管理制度 (2014-7-6 14:54:53)
- 1.目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。2.范围:药品购进及售出退回验收工作3.责任人:验收员4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收...
- 养护药品的仪器设备管理制度 (2014-10-19 15:20:33)
- 1、为保证企业用于药品验收和养护的设备、仪器、计量器具等能正常发挥作用，从而为药品验收和养护提供物质保障，应对验收养护仪器进行科学的管理。2、建立仪器设备管理台帐，用于药品验收养护的仪器、计量器具等，...
- 医疗用毒性药品管理制度 (2015-3-7 14:12:49)
- 医疗用毒性药品使用管理制度为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《药品管理法》，《医疗用毒性药品管理办法》的规定，制定该制度。1、由医务科组织全院业务人员学习《医疗用毒性药品管理办...
- 试验用药品管理制度 (2015-7-29 6:52:26)
- 药物临床试验管理制度试验用药品管理制度药物临床试验机构试验用药品管理制度一、临床试验用药品是指按照食品药品监督管理局新药临床研究批件或国药准字号药品进行ⅰ～ⅳ期、中药保护或上市后再评价等在我院进行临床...
- 第二类精神药品相关管理制度 (2016-6-7 7:43:42)
- 第二类精神药品购进管理制度一、目的严格把好第二类精神药品的购进业务质量关，确保依法经营并保证经营质量安全。二、依据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法》、《...
- 药品效期的管理制度 (2023-9-13 7:28:25)
- 药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。2药品应标明有效期，未标明有效期...
- 食品药品监督管理局药品经营企业药品安全信用分类管理工作交流材料充分发挥行业作用构建药品安全信用体系 (2007-12-4 9:39:18)
- 为了确实提高我县药品安全水平，加强药品经营企业的管理，充分发挥县药学会在药品经营行业中的自律作用，按照州食药监市[2005]号文件精神，结合市场监管和gsp认证等工作我局从二○○五年七月至二○○六年十...
- 县食品药品监督管理局教育培训情况总结 (2008-3-18 15:31:07)
- 2005年以来，在市局的正确领导下，县局坚持以和为指导，贯彻干部队伍“四化方针”和德才兼备原则，123紧紧围绕我县食品药品监管工作的中心任务，以增强法律、强化依法行政为目的，切实加强教育培训力度，不断...
- 在省食品药品监督管理系统领导干部培训会上讲话 (2010-11-27 17:44:17)
- 文章标题：在省食品药品监督管理系统培训会上讲话经领导同意，省局决定，集中天时间举办全省食品药品监督管理系统培训会。这次培训，是在全省食品药品监督管理系统机构改革基本到位、食品药品监督管理工作面临新形势...
- 食品药品监督管理局（食药监局）干部教育培训工作总结 (2011-5-29 10:07:26)
- 市委组织部:根据市委组织部《关于认真做好干部教育培训工作总结和2011年干部教育培训计划的通知》(海组通108号)要求,现将我局干部教育培训工作总结和2011年干部教育培训计划随文上报,请审阅。二o一...
- 药品监督管理局干部教育培训工作总结 (2011-12-2 9:46:29)
- 药品监督管理局干部教育培训工作总结文章摘要：市食品药品监督管理局办公室10月22日印发市食品药品监督管理局干部教育培训工作总结和2011年干部教育培训计划,我局在市委、和省食药监局的领导下,认真学习精...
- 食品药品监督管理局举行行政执法培训会总结 (2014-3-25 9:03:34)
- 为提升监管人员依法行政能力，2011年1月5日至8日，我区食品药品监督管理局在我局五楼会议室为我局执法干部举行了为期三天的“行政执法培训会”，领导出席本次培训会并作了讲话，局长主持了本次培训会。会上，...
- 药品（疫苗）管理人员培训总结 (2014-12-2 17:45:25)
- 蒙自市冷泉镇卫生院药品（疫苗）管理人员培训总结为加快推进我卫生院的药品（疫苗）电子监管系统建设工作，于2012年12月27日组织了对我院全体职工及乡村医生进行药品（疫苗）电子监管系统建设工作培训。药品...
- 县食品药品监督管理局关于探索和弘扬食品药品监管文化的意见 (2006-11-28 18:59:59)
- 认真贯彻会议精神，强化食品、药品和餐饮卫生的监管，加强文化建设的探索与提高，是食品药品监管工作的新课题。文化建设是全面推动创建和谐、创新思维、创新人才管理、营造创新氛围的创新系统工程，要用监管文化的先...
- 药品管理与监督局药品稽查工作经验材料 (2007-3-9 7:58:54)
- 药品稽查是规范整顿药械市场秩序，确保人民群众用药安全有效的手段。2004年，药监局以统揽全局，突出“四抓”，使稽查工作取得了崭新业绩。全年共出动稽查执法人员1196人次，检查涉药单位411家次，完成抽...
- 县食品药品监督管理局探索食品药品监管文化的意见 (2007-11-11 5:57:57)
- 认真贯彻会议精神，强化食品、药品和餐饮卫生的监管，加强文化建设的探索与提高，是食品药品监管工作的新课题。文化建设是全面推动创建和谐、创新思维、创新人才管理、营造创新氛围的创新系统工程，要用监管文化的先...
- 食品药品监督管理局2007年药品稽查工作计划 (2007-12-3 11:55:01)
- 年，经过全局稽查一班人的共同努力，稽查工作取得了可喜的成绩，特别是各小组在大要案的查处上，比之以往有所突破，各小组也从不同的案件查处过程中积累了一些宝贵经验，这为今后稽查工作向纵深发展奠定了基础，随着...
- 县食品药品监督管理局关于建设和弘扬食品药品监管文化的意见 (2008-3-18 12:52:07)
- .食药监发号县食品药品监督管理局关于建设和弘扬食品药品监管文化的意见我局自年月成立以来，以和为指导，以统领工作全局，认真贯彻执行的食品药品监管工作方针和政策，落实食品药品监管法律法规，探索建立了以人为...
- 青岛市食品药品监督管理局召开“提高药品标准专项检查”总结大会 (2008-3-30 10:14:59)
- 青岛市食品药品监督管理局在黄海饭店召开了“提高药品标准专项检查”总结大会。这是青岛市食品药品监督管理局推进实施“食品药品放心工程”的内容之一，也是从源头上保证药品质量，确保人民群众用药安全有效的举措。...
- 市食品药品监督管理局加大药品稽查力度 (2008-3-30 10:17:23)
- 为切实做好“五.一”期间药品市场监督管理工作，确保人民群众用药质量和医药市场的安全稳定，使人民群众过一个健康、安全、祥和的节日，按照、省食品药品监管部门的部署和市委的要求，淄博市食品药品监督管理局及时...
- 麻醉药品和精神药品管理条例（三） (2008-3-30 14:35:36)
- 第五章储存第四十六条麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、性批发企业和区域性批发企业以及设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列要求：（一）安装专用防...
- 麻醉药品和精神药品管理条例（二） (2008-3-30 14:35:37)
- 第三章经营第二十二条对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调...
- 麻醉药品和精神药品管理条例（四） (2008-3-30 14:35:37)
- 第七章审批程序和监督管理第五十六条申请人提出本条例规定的审批事项申请，应当提交能够证明其符合本条例规定条件的相关资料。审批部门应当自收到申请之日起40日内作出是否批准的决定；作出批准决定的，发给许可证...
- 麻醉药品和精神药品管理条例（一） (2008-3-30 14:35:37)
- 第一章总则第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。第二条麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品...
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