1.目的:规范药品验收过程，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，数量准确，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，标签，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，
4.3验收应在规定的时间内完成，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，所抽取的样品必须具有代表性，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，
4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》，(...内容隐藏,请先注册或登录...)，